生物學英語中英對照
生物學基本名詞詳細解釋（中英文對照）
組織相容性Histocompatibility
字面上講是指不同組織共存的能力；嚴格地講是指所有移植蛋白的一致性，這是阻止移植和器官排斥的需要。組織相容性的分子基礎是修飾幾乎所有人類細胞表面的一套移植蛋白。這些蛋白是由位於6號染色體上的一段稱為主要組織相溶性複合體基因，MHC編碼的。這些蛋白高度多型。例如，它們在不同的人中顯示差異。儘管很多人會有一些相同的MHC分子，極少數人有完全相同的MHC分子。微小的差別導致這些蛋白質被移植受體的免疫系統識別為外來的而進行破壞。對成功的移植來說這些蛋白質應該在供體和受體之間相匹配。雙胞胎相配的機率最高，接下來是兄弟姐妹。在一般人群中只有10萬分之一的比例是MHC匹配的，可以允許移植。
Literally,theabilityofdifferenttissuesto“getalong”;strictly,identityinallofthetransplantationproteins,whichisarequirementforthepreventionofgraftororganrejection.Themolecularbasisofhistocompatibilityisasetof
transplantationproteinsthatdecoratethesurfaceofnearlyallhumancells.Theseproteinsareencodedbygenesthataregroupedonapartofchromosome6calledthemajorhistocompatibilitycomplex,orMHC.Theseproteinsarehighly“polymorphic”i.e.,theyshowvariationindifferentindividuals.AlthoughmanyindividualsmaysharesomeidenticalMHCmolecules,averylownumbersharealltheMHCmolecules.Theconsequenceoftheseminordifferencesisthattheseproteinsarerecognizedbythetransplantrecipient’simmunesystemasbeingforeign,andsoaretargetedfordestruction(sincetheimmunesystem’sjobistoeradicateanyforeignproteinsorcellsthatinvadethebody).Forsuccessfultransplantationtheseproteinsideallyshouldbematchedbetweendonorandrecipient.Twinshavethehighestrateofmatch,followedbysiblings.Inthegeneralpopulationonly1in100,000individualsissufficiently“MHCmatched”toanotherpersontoallowtransplantation.
X射線結晶學X-rayCrystallography
闡述蛋白質、DNA或其它生物分子的原子水平的三維結構的技術。這種方法的運用是基於首先使純化的生物分子結晶為有序排列然後用X射線分析結晶體。之所以使用X射線是因為其波長和原子裂解時的波長一樣，所以晶體作為分子衍射光柵衍射X射線，產生一種可以獲取並分析的衍射圖形。然後用計算機重建初始結構。在實際操作中這一衍射圖形被反覆地不斷升高的解析度處理，結晶學家不斷在建立一個模型結構並按該模型計算出的衍射圖形與實際觀察到的比較。每一次重複都使模型結構與實驗結果更加吻合。當這兩者之間的差異可以忽略時，這一衍射圖形便得到求解。最終的模型提供了被研究分子平均時間上的三維原子水平結構。蛋白靶子的X射線結晶體結構可以識別蛋白質的功能袋。當與自然或人工配體混合時，可以作為藥物設計的有用起始點。蛋白質X射線結構的目錄也為蛋白質結構型別、自然狀態下的摺疊和域提供了有用資訊。有時這被稱為結構基因組學。
Atechniquethatallowstheelucidationofthethree-dimensionalstructureofproteins,DNA,orotherbiomoleculesatatomic-levelresolution.ThisisachievedbyfirstcrystallizingthepurifiedbiomoleculeintoorderedarraysandthenusingX-raydiffractiontoanalyzethecrystals.X-raysareusedbecausetheyhavethesamewavelengthastheatomicseparationssothecrystalactsasamoleculardiffractiongratingtodiffractabeamofX-rays,producingadiffractionpatternthatcanbecapturedandanalyzed.Acomputeristhenusedtoreconstructtheoriginalstructure.Inpracticethediffractionpatternisiterativelysolvedatever-increasing“shells”ofresolution;thecrystallographeralternatesbetweenbuildingamodelstructure(workingin“real”space)andcomparingthemodel’scalculateddiffractionpatternwiththe
observeddiffractionpattern(workingin“reciprocal”space).Eachroundofiterationbringsthemodelstructureintobetteragreementwiththeexperimentaldata;whenthedifferencebetweenthetwoisnegligiblethediffractionpatternissaidtobe“solved.”Thefinalmodelprovidesatime-averagedthree-dimensionalatomic-resolutionstructureofthemoleculeunderstudy.TheX-raycrystalstructureofaproteintargetcanidentifythefunctionalpocketsoftheproteinand,whencomplexedwithanaturalorsyntheticligand,canserveasausefulstartingpointforrationaldrugdesign.X-raystructuresofcatalogsofproteinshavealsoprovidedusefulinformationonthetypesofproteinstructures,foldsanddomainsfoundinnature;thisissometimestermedstructuralgenomics.
藥效基因Pharmacophore
一個藥物分子經過物理或電場作用形成三維功能結構從而引起分子的藥理活動。一般而言，藥效基因是指原子和功能基團的結合，使得藥物以特定方式與靶蛋白作用並顯示藥物活性。人們已經發展了很多研究藥物先導物和其針對特定靶子的可測量活性的方法，使得研究者能夠從一系列結構活性關係中得到其藥效基因。這些方法中最成熟的是用複雜的統計計算機模型和三維資料庫查詢，識別和設計具有相近或相同藥效基因的複合物或整個文庫。藥效基因的識別不僅在藥物識別和設計中有用，而且對先導物優化藥效減少毒性也大有用途。這是因為一旦知道藥效基因，藥物化學家就可以修飾它，在保持藥效的基礎上減少毒性。
Thethree-dimensional“functionalshape”formedbythesteric(physical)andelectricfieldsofadrugmoleculethatcausethemolecule’spharmacologicalactivity.Typically,pharmacophorereferstothecombinationofatomsandfunctionalgroups(togetherwiththeirthree-dimensionalpositions),thattogetherallowadrugtointeractwithitstargetproteininaspecificmannerandexhibititspharmacologicalactivity.Numerousapproachesforstudyingdrugleadsandtheirmeasurableactivityagainstaparticulartargethavebeendeveloped,allowingonetoinferthepharmacophorefromaseriesofthesestructure-activityrelationships.Themostsophisticatedoftheseapproachesusesophisticatedstatisticalcomputermodelingandthree-dimensionaldatabasesearchingtoidentifyanddesigncompoundsorentirelibrarieswithsimilaroridenticalpharmacophores.Identificationofapharmacophoreisusefulnotonlyindrug
identificationanddesignstudies,butalsoinleadoptimization(seeleads)forpotencyandreductionoftoxicity.Thisisbecauseonceapharmacophoreisknown,medicinalchemistscanmodifyittoreducetoxicitywhilemaintaining(orenhancing)potency.
異種移植Xenograft
將一個物種的組織移植到另一個物種體內，例如，從豬到人。和同種移植不同的是，異種之間存在很大差異，從而使得這種移植成功的可能性很小。負責組織排斥的免役系統將很容易地識別出外來組織並強烈排斥它。既然動物可以為移植提供無盡的來源，異種移植一直是人們夢寐以求的事。豬雖然看上去和人有著很大的差異，卻有著相似的器官結構，因而成為該領域內研究的焦點；猴子是另一類有吸引力的種群。
Atissuetransplantfromonespeciestoanother,e.g.frompigtohuman.Becauseofthegreaterdifferencesbetweenspecies,asopposedtowithinaspecies,thesetransplantshavetheleastchanceofworking.Theimmunesystem,whichisresponsiblefortissuerejection,willeasilyrecognizethetissueasforeignandwillrejectitvigorously.Thusxenograft,orxenotransplantationisasortofholygrailfortransplantation,sinceanimalswouldprovideanendlesssupplyoforgansfortransplantation.Pigs,althoughseeminglyverydifferentfromhumans,havesimilarorganorganizationandsoremainafocusforresearchinthisarea;monkeysareanotherattractivegroup.
大規模篩選High-throughputScreening
用小型的、自動機技術針對靶蛋白、細胞或組織篩選大量化合物文庫以識別潛在新藥。結合基因組學和組合化學，大規模篩選為藥物和生物技術公司識別潛在新藥的能力帶來了革命。大規模篩選有賴於對要識別的靶子的數量和藥物相關分析的發展，然後可以在大量樣本中重複。一般，大規模篩選依賴於96孔板，儘管更高密度的形式也是可能的。最近，小型化和微流體方面的進展允許在一個晶片上每天對一個靶子篩選10萬個化合物，使得從前不可想象的大量化合物篩選成為可能。
Theuseofminiaturized,robotics-basedtechnologytoscreenlargecompoundlibrariesagainstanisolatedtargetprotein,cellortissueinordertoidentifybindersthatmaybepotentialnewdrugs.Inconjunctionwithgenomics(the
identificationoflargenumbersofpotentialtherapeutictargets),andcombinatorialchemistry(theproductionoflargenumbersofmedicinallyrelevantcompounds),high-throughputscreeninghasrevolutionizedthecapacityof
pharmaceuticalandbiotechnologycompaniestoidentifypotentialnewdrugs.High-throughputscreeningdependsonthedevelopmentofaquantitative,pharmacologicallyrelevantassayfortheidentifiedtarget,whichcanthenbereproducedacrossalargenumberofsamples.Typically,high-throughputscreeninghasreliedon96-wellplatesasthestandard,althoughhigher-densityformats(356,712)arepossible.Recently,advancesinminiaturizationandmicrofluidicshaveallowedscreeningofupto100,000compoundsagainstatargetonasinglechipdaily,allowingpreviouslyunimaginableamountsofcompoundstobescreened.
藥物遺傳學Pharmacogenomics
藥物遺傳學是基於人群的遺傳變異研究該人群對藥物的遺傳反應的分別。人們早已知道人群裡的不同人對同一種藥物的反應不同，這是受藥物影響的分子受體的不同或清除藥物的代謝酶的差異造成的。藥物遺傳學是在分子水平上研究這些差異的科學。通過對人群中存在的不同的分子受體進行識別和分類，然後系統研究藥物對其影響，人們有希望預測或抑制藥物對不同亞人群的作用。藥物遺傳學的應用包括減少副作用，定製藥物，改善臨床實驗以及挽救一些由於對少數人群會產生嚴重副作用而被禁用的藥物。
Pharmacogenomicsisthestudyofthestratificationofthepharmacologicalresponsetoadrugbyapopulationbasedonthegeneticvariationofthatpopulation.Ithaslongbeenknownthatdifferentindividualsinapopulationrespondtothesamedrugdifferently,andthatthesevariationsarebeduetovariationsinthemolecularreceptorsbeingaffectedbythedrug,ortodifferencesinmetabolicenzymesthatclearthedrug.Pharmacogenomicsisthescienceofstudyingthesevariationsatthemolecularlevel.Byidentifyingandclassifyingallthetolerablevariationsofamolecularreceptorknowntoexistinapopulation,andthenperformingsystematicstudiesoftheeffectofthedrugoneachofthevariants,onecanhopetopredictorconstraintheuseofthedrugtodifferentsubgroups.Applicationsofpharmacogenomicsincludereducingsideeffects;customizeddrugs;improvedclinicaltrials;andtherescueofsomedrugsthathavebeenbannedduetoseveresideeffectsinasmallpercentageoftheeligiblepopulation.
基因治療GeneTherapy
用基因材料進行治療的技術。這種基因材料可以是基因，基因替代物或cDNA、RNA甚至小的基因片段。引入的遺傳材料可以在幾方面有治療作用：它可以合成一個蛋白質替代缺陷或遺失蛋白，或修正和修飾一項特定的細胞功能，或引發免疫反應。在基因治療方法中，基因材料可以以多種方式引入病人體內。它可以以基因疫苗的方式注
射，或者將攜帶治療基因作為其原有基因的一部分的生物工程病毒引入體內。使用的病毒可以是腺病毒、AAV、反轉錄病毒、皰疹病毒。脂質體也可攜帶治療基因到細胞內。
Thetechnologythatusesgeneticmaterialfortherapeuticpurposes.Thisgeneticmaterialcanbeintheformofagene,arepresentativeofageneorcDNA,RNAorevenasmallfragmentofagene.Theintroducedgeneticmaterialcanbetherapeuticinseveralways:Itcanmakeaproteinthatisdefectiveormissinginthepatient’scells(aswouldbethecaseforageneticdisorder),oronewhichwillcorrectormodifyaparticularcellularfunction,oraproteinthatelicitsanimmuneresponse.Ingenetherapyapproaches,thegeneticmaterialmaybeintroducedintothepatientinseveraldifferentways.Itcanbedirectlyinjectedforsomeapplicationsinaprocessknownasgeneticvaccination,oritcanbeintroducedbyusingbioengineeredvirusesthatwillcarrythetherapeuticgeneaspartoftheirowngeneticcargoanddeliveritintothecell.Thevirusesthatarecommonlyusedforthispurposeareadenovirus,adeno-associatedvirus(AAV),retrovirus,lentivirusandherpesvirus.Reagentsknownasliposomescanalsocarrytherapeuticgenesintocells.載體Vector
把物質（一般是遺傳物質）轉入宿主細胞或生物的運載體。一般而言，載體有兩種型別---病毒或DNA類。DNA載體是可以自我複製的環狀結構，易於攜帶遺傳物質和純化。用一般的實驗室技術將它們轉入細胞體內。這些載體具有不同的特徵，包括質粒、粘粒和酵母人工染色體。經過生物工程處理成無害的組合病毒也可攜帶遺傳物質並在實驗室內將其轉入細胞或整個宿主生物體，後者即基因治療的一個例子。
Avehiclethattransfersmaterial(typicallygenetic)intoahostcellororganism.Typically,vectorsareoftwotypes?viral-orDNA-based.DNAvectorsareselfreplicating,circularelementsthatcanbeeasilymanipulatedtocarrygeneticcargoandareeasilypurifiedinbulk;theyaretransferredintocellsbystandardlaboratorytechniques.Thesevectorscanhavedifferentfeatures(suchasthesizeofDNA-theycanaccommodate)andincludeplasmids,cosmids,andyeastartificialchromosomes(YACs).Recombinantvirusesthathavebeenbioengineeredtobeharmlesscanalsocarrygeneticcargofortransferintocellsinthelaboratory,orintoanentirehostorganism,thelatterisanexampleofgenetherapy.
多聚酶鏈式反應（PCR）PolymeraseChainReaction(PCR)
擴大DNA量的技術，其中目標DNA的兩側序列是知道的。短的DNA片段（引物）通過特殊的TAQ酶結合在側翼序列上並在兩個引物間複製序列。迴圈升溫分離DNA雙鏈，降溫使引物結合，再升溫使酶能複製DNA。這樣每一迴圈產生雙倍DNA。這一反應通常是在一可調控的溫箱中或PCR儀中進行，對所有的DNA進行30到35個迴圈擴增。PCR十分敏感，可以從一個DNA分子擴增到微克的量。靶子DNA可以是任何來源，所以用PCR來擴增DNA的方法可以用於研究，克隆和司法簽定，它們都可以利用PCR的極度敏感性。
Atechniqueusedto“amplify”(orgeneratelargeamounts)ofDNAforwhichthe“flanking”sequences(thosesequencesdirectlyoneithersideofthetargetDNA)areknown.ShortcomplementaryDNAfragments(“primers”),whichbindtheseflankingsequencesareusedbyaspecialenzyme(Taqpolymerasewhichisactiveathightemperatures)tocopythesequencein-betweentheprimers.CyclesofheattobreakaparttheDNAstrands,coolingtoallowtheprimerstobind,andheatingagaintoallowtheenzymetocopytheinterveningsequence,leadtoadoublingofDNAateachcycle.Thereactionsaretypicallycarriedoutonaregulatedheatingblock,orPCRmachine,andconsistof30-35cyclesofrepeatedamplificationofalltheDNApresent.PCRisverysensitive,allowingasinglemoleculeoftargetDNAtobe
amplifiedtomicrogramamountsofDNA.ThetargetDNAcanbeofanyorigin,andsoPCRisusedtoamplifyDNAforuseinresearch,cloningandforensics,eachofwhichtakesadvantageofPCR’sextremesensitivity
基因Gene
是構成遺傳的基本單位；編碼蛋白所有資訊的DNA序列。從結構上來講，基因包含三個區域：稱為啟動子的調節區域；與其並列的編碼蛋白質的密碼子區域；以及3'端尾部序列。在哺乳動物細胞裡，啟動子是一個包含著許多蛋白質結合位點的複雜區域，它調節基因的表達。單個基因可以被啟用，由這些控制蛋白決定時間、地點及蛋白表達量，從而產生蛋白質。這一過程稱為基因表達。在人類基因組中，大約有10萬個基因。其中一些進化過程相關聯而形成"基因家族"表達相關蛋白。也有基因不再製造蛋白，這些進化中的殘餘物稱為假基因。
Thebasicunitofheredity;thesequenceofDNAthatencodesalltheinformationtomakeaprotein.Structurally,ageneisformedbythreeregions:aregulatoryregioncalledthepromoterjuxtaposedtothecodingregioncontainingtheproteinsequence,anda“3’tail”sequence.Inmammaliancells,thepromoterisacomplexregioncontainingbindingsitesformanyproteinsthatregulategeneexpression.Agenemaybe“activated”or“switchedon”tomakeprotein?thisactivationisreferredtoasgeneexpression-bytheseproteinswhichcontrolwhen,whereandhowmuchproteinisexpressedfromthegene.Inthehumangenome,thereareanestimated100,000genes.Someof
theseare
evolutionarilyrelatedandform“genefamilies”thatexpressrelatedproteins.Therearealsogenesthatnolongermakeaprotein;thesedefectiveremnantsofevolutionarecalledpseudogenes.
疫苗Vaccines
由無害的多種致病介質如病毒或細菌或來自這些介質的蛋白質組成的生物製品。當注入人體時，介質本身或其蛋白質亞基會引發很強的免疫反應從而避免對同種介質的進一步感染。疫苗模仿自然的感染引發強大的免疫反應而不會造成疾病。疫苗中使用的蛋白質通常在致病介質表面找到並可以在實驗室生成。完整的細菌或病毒可以通過熱和輻射處理變得無害，也可以通過生物處理使其活性減弱變成活的無害的介質。這樣的例子包括不能在體溫下生長的流感病毒和在病人體內不能感染神經的小兒麻痺症疫苗。
Biologicalpreparationscomposedeitherofaharmlessvarietyofadisease-causingagentsuchasavirusorbacteria,orofproteinsderivedfromsuchanagent.Wheninjectedintohumans,theagentitselforitsproteinsubunits,willelicitastrongimmuneresponse,whichwillbeprotectiveagainstfurtherinfectionfromthatagent.Thevaccine“mimics”anaturalinfectiontoelicitastrongimmuneresponse,butcausesnodisease.Theproteinsusedinvaccinesareusuallyfoundonthesurfaceofthedisease-causingagentsandcanbegeneratedinthelaboratory.Intactbacteriaorvirusescanberenderedharmlessbyheat-orradiation-mediatedkilling,orcanbe“attenuated”(inactivated)by
biomanipulationtoproducealivebutharmlessversionoftheagent.Examplesofsuch“attenuated”or“livevaccines”includeinfluenzavirusthatdoesnotgrowatbodytemperatureandpoliovaccineinwhichtheviruscannotinfectneuronsbutremainsinthegutofthepatient.
病原體Pathogen
任何對身體有害的外來物或生物。一般來說，病原體是微生物，如：細菌、病毒、真菌或寄生蟲。每一種情況中，感染生物都用寄主的身體來生存和生長，經常集中於一個特定器官。有時這會影響正常的細胞功能導致疾病。有些細菌還會分泌對寄主有毒的蛋白質導致輕度反應如腹瀉，重則會致命。病原體展現出一系列特殊的蛋白質，允許它們感染寄主並在其體內生長；這些蛋白質是治療的靶子。
生物學英語篇二：生物學中常用英文縮寫
SSB蛋白：單鏈結合蛋白
ARS:真核生物DNA的複製子
ORC:識別複合物
Tn:轉座子
IS：插入序列
AmpR:內醯胺酶
UPE：上游啟動子元件
UAS：上游啟用序列
snRNPs:與RN相結合的核蛋白
SRP:訊號識別蛋白
DP:停靠蛋白/SRP受體蛋白
NLS：核定位序列
RE：限制性核酸內切酶
SNP:單核苷酸多型性
RDA:cDNA差示分析法
SAGE:基因表達系列分析技術
AE：錨定酶
ISH:原位雜交
FISH:熒光原位雜交
RNAi：RNA干擾
RISC:沉默複合物
MALDI-TOF:電離—飛行時間質譜
ESI-MS:電噴霧質譜
EMSA:凝膠阻滯試驗
RBS：核糖體結合位點
DAG:二醯基甘油
PKC：蛋白激酶C
PTK:酪氨酸激酶
HRE:順式作用元件/激素應答元件
SHBS:表面抗原主蛋白
Ig:免疫球蛋白
MHC：組織相容性複合體
HLA：白細胞抗原
HGP:人類基因組計劃
TCA三羧酸迴圈
DMSO:二甲亞碸
Ara:阿拉伯糖
Fru:果糖
Gal:半乳糖
Glc:葡糖糖
Lyx:來蘇糖
Man:甘露糖
Rha:鼠李糖
Rib:核糖
Xyl:木糖
ECM:細胞外基質
CAM：細胞黏著分子
GAG:糖胺聚糖、粘多糖
HA：透明質酸
CS：硫痠軟骨素
KS：硫酸角質素
Hp：肝素
GPC:凝膠滲透層析
HPLC：高效液相色譜
HPAEC-PAD:高效陰離子交換色譜
HPGPC:高效凝膠滲透層析
GLC：氣相色譜
TLC：薄層層析
IR：紅外光譜
NMR：核磁共振
FA:脂肪酸
PG：前列腺素
TX:凝血?f烷
TG:三醯甘油
AS:動脈粥樣硬化
LDL:低密度脂蛋白
VLDL:極低密度脂蛋白
IDL:中間密度脂蛋白
HDL:高密度脂蛋白
SOD：超氧化物歧化酶
PITC：苯異硫氰酸酯
DTT:二硫蘇糖醇
TMS：四甲基矽
DNFB/FDNB:二硝基氟苯
DNS：丹磺醯氯
PA：纖溶酶原啟用劑
t-PA：組織型PA
ORD：旋光色散
CD：圓二色
FMN：黃素腺嘌呤單核苷酸
NAD：煙醯胺腺嘌呤二核苷酸
PDB：蛋白質晶體結構資料庫
SDS:十二烷基硫酸鈉
ATC:天冬氨酸轉甲醯酶
Hb：血紅蛋白
BPG：2,3-二磷酸甘油酸
IgG:免疫球蛋白
Mb：肌紅蛋白
FDA：美國食品藥品管理局
TN：轉換數
PCMB：對氯汞苯甲酸
CTP:嘧啶核苷酸
PKC:蛋白激酶C
PKA:蛋白激酶A
PhK:磷酸化酶激酶
PTK：蛋白酪氨酸激酶
PDGE：血小板生長因子
EGF:表皮生長因子
CaM:鈣調蛋白
BRP：視黃醇結合蛋白
AcNPV，Autographacaliforinicanuclearpolyhedrosisvirus，苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒
att，attachmetsite，接受位點
Apr，Ampicillinreplicationsequence，氨卞青黴素抗性基因
ARS，Autonomorsreplicationsequence，自主複製序列
Adv，Adenovirus，腺病毒
atRNA，AntisenseRNA，反義RNA
BmNPV，Bombyxmorinuclearpolyhedrosisvirus，家蠶核型多角體病毒Bacmid，Baculovirusplasmid，桿狀病毒質粒
BAS，Bovineserumalbumin，牛血清白蛋白
BAP，Baceriaalkalinephosphase，細菌鹼性磷酸酶
bp，Basepair，鹼基對
BV，buddedvirus，出芽病毒
Bt，Bacillusthuringiensis，蘇芸金芽孢桿菌
BsNPV，BuzurasuppressariaNPV，大尺蠖核型多角體病毒
cry，crystalproteingene，晶體蛋白基因
cDNA，complementaryDNA，互補DNA
cccDNA，covalentclosecircleDNA，公價閉合環狀DNA
CAP，calfalkalinephosphase，小牛鹼性磷酸酶
CAP，Catabolicactivativeprotein，分解代謝活化蛋白
Cmr，Chloramphenicolresistantgene，氯黴素抗性基因
ChDNA，chromosomeDNA，染色體DNA
CEN，centromer，著絲粒、端粒
CaMN，Caullismozicvirus，花葉菜花葉病毒
CAT，Chloramphnicolacetyltransferase，氯黴素乙醯轉移酶基因
CBP，Capbindingprotein，帽子結合蛋白
DNA，Deoxyribonucleicacid，脫氧核糖核酸
ddH2O，dobledistilledwater，雙蒸水
dsDNA，DoublestrandDNA，雙鏈DNA
DTT，Dithiothreitol，二硫蘇糖醇
DNaseⅠ，DNAenzymeⅠ，DNA酶Ⅰ
DNApol，DNApolymerase，DNA聚合酶
ddNTP，dideoxyNTP，雙脫氧NTP
dsRNA，doublestrandRNA，雙鏈RNA
dNTP，deoxyNTP，脫氧核苷三磷酸
ELISA，ensyme-linkedimmunosorbentassay，酶聯免疫分析
E．coli，Esherichiacoli，大腸桿菌
EDTA，ethylenediaminetetraaceticacid，二乙胺四乙酸
EB，ethediumbromide，溴化乙錠
EBV，Epsteinbarrvirus，EB病毒
FG，foregngene，外源基因
GV，Granulosisvirus，顆粒體病毒
egt，ecdysteroidUDP-glucosyltransferasegene，蛻皮激素UDP葡萄糖基轉移酶基因
eif，extensioninitiationfactor，延伸起始因子
env，envelopegene，囊膜糖蛋白基因
exoⅢ，exonucleaseⅢ，外核酸酶Ⅲ
GFP，Greenfluorescentprotein，綠色熒光蛋白（gfp）
gag，nucleocapsidgene，核衣殼蛋白基因
HBV，HepetitisBvirus，乙型肝炎病毒
HBeAg，HBVeantigen，乙型肝炎病毒e抗原
HBcAg，HBVcantigen，乙型肝炎病毒核心抗原
HBsAg，HBVsantigen，乙型肝炎病毒表面抗原
HIV，Humanimmunodeficiencyvirus，人免疫缺陷型病毒
HSV，Humansimplevirus，單純皰疹病毒
HCV，HepatitisCvirus，丙型肝炎病毒
hr，homologorsregion，同源重複序列
hnRNA，HeterologousnuclearRNA，核不均一RNA
int，Integrationenzymegene，整合酶基因
IS，initiationsite，（轉錄）起始位點
ITF，inductiontranscriptionfactor，誘導轉錄因子
IE，immediateearlygene，極早期基因
iap，inbibitingapoptosegene,凋亡抑制基因
Kar，kanamycinresistantgene，卡那黴素抗性基因
kb，kilobasepair，千鹼基對
IFN，interferon，干擾素
IPTG，Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside，異丙醇β-硫代半乳糖苷
LsNPV，LeucaniaseparataNPV，粘蟲核型多角體病毒
LTR，Longterminalrepeat，長末端重複序列
LacZ，β-galactosidasegene，β-半乳糖苷酶基因Z
Luc，Luciferasegene，熒光素酶基因
Lef，lateexpressionfactocgene，晚期表達因子基因
MW，molecularweight，分子量
mRNA，messangerRNA，資訊RNA
miDNA，mitochondralDNA，線粒體DNA
msDNA，multicopyssDNA，多拷貝單鏈DNA
MCSmultipcloningsite，多克隆位點
MOImultipeofinfection，感染複數
micRNA，mRNAenterferingcomplementatyRNA，干擾mRNA的互補RNANer，Neomycinresistantgene，新黴素抗性基因
NCS，noncodingsequence，非編碼序列
NCnitrocellulose，硝酸纖維素膜
NTP，Nucleotidetriphosphate，核苷三磷酸
ocu，polyhedringene多角體蛋白基因
onc，cancergene致癌基因
omp，outermembraneproteingene，外膜孔蛋白
ORF，openreadingframe，開放閱讀框
ori，origin，複製起始點
PCR，Polymerasechainreaction，多聚酶鏈反應
PDH，pyruvatedehydrogenase，丙酮酸脫氫酶
PEG，Polyethyleneglycol聚乙二醇
pfu，plaqueformingunits，空斑形成單位
PAGE，polyacrymidegeleletrophoresis，聚丙烯醯胺凝膠電泳
PE（pe），polyhedraenvelope，多角體外膜蛋白（基因）
PDV，polyhedraderivedvirus，多角體衍生病毒
PRprometerright，右向啟動子
PLprometerleft，左向啟動子
RNasin，RNAenzymeinhibitor，RNA酶抑制劑
RNA，Ribonucleicacid，核糖核酸
RNase，RNAenzyme，RNA酶
rRNA，RibosomalRNA，核糖體RNA
RT，reversetranscriptase，逆轉錄酶
rNTP，riboNTP，核糖核苷三磷酸
RNApol，RNApolymerase，RNA聚合酶
SDS，Sodiumdodecylsulfate，十二烷基硫酸鈉
SV40，Simianvirus40，猴病毒40
siRNA，smallinterferRNA，短片斷干擾RNA
shRNA，shorthairpinRNA，短片斷髮夾RNA
ssRNA，singlestrandRNA，單鏈RNA
snRNA，smallnuclearRNA，小核RAN
sDNA，satelliteDNA，衛星DNA
Sf9，sodopterafrugiperda9，昆蟲草地夜蛾（細胞）9
Tcr，Tetracyclinresistantgene，四環素抗性基因
Tn，Transposon，轉座子
TMV，tobaccomozicvirus，菸草花葉病毒
tRNA，tuansferRNA，轉移RNA
tk，thymidinekinasegene，胸腺激酶基因
TCID50，Tissuecultureinfectivedose，半陣列織培養感染劑量
Ti，tumorinducingplasmid，Ti質粒
UV，ultravioletlight，紫外光
生物學英語篇三：生物英語
子彈蟻
Paraponeraisagenusofantconsistingofasinglespecies,commonlyknownasthelessergianthuntingant,congaant,orbulletant(Paraponeraclavata),namedonaccountofitspowerfulandpotentsting,whichissaidtobeaspainfulasbeingshotwithabullet.ItinhabitshumidlowlandrainforestsfromNicaraguasouthtoParaguay.Thebulletantiscalled"HormigaVeinticuatro"or"24(hour)ant"bythelocals,referringtothe
24hoursofpainthatfollowbeingstung.
子彈蟻是由一種屬的螞蟻組成一個單一的物種，俗稱小巨人狩獵螞蟻，康螞蟻，或子彈蟻,因其強大的顎和強有力的刺痛被命名，據說這痛苦像是被子彈打中一樣。它棲息潮溼的.低地熱帶雨林，從尼加拉瓜南部到巴拉圭。子彈蟻被本地人稱
為“24小時螞蟻”，指的是被蜇後會伴隨著24個小時的痛苦。
這些一英寸長的昆蟲的名字是根據它們的毒刺命名的，被它們叮後產生的痛感，就像被子彈射中一樣。大部分科學家稱，這種昆蟲的毒刺使人產生的痛感最
為劇烈。辛辛那提動物園無脊椎動物、爬行動物和兩棲動物館館長蘭迪·摩根馬說：“我曾被子彈蟻叮咬過，我感覺與其他毒蟲相比，那種痛感是最劇烈的。它能持續2到3個小時，我一直感覺好像有人用棒球棍重重地擊打我，那種疼痛深入骨髓，令人難以忍受。”
子彈蟻在施密特刺痛指數(SchmidtStingPainIndex)上的得分最高，這個指數是由西南生物學研究所所長賈斯廷·施密特製作的，該指數圖表把不同昆蟲的致痛因素進行對比。他是如何知道這些昆蟲的刺痛程度呢？為了製作這個指數表，他親自嘗試了各種毒蟲的叮咬。施密特刺痛指數這樣描述了子彈蟻的刺痛，“不參雜任何成分的劇烈疼痛。就像赤腳走在火紅的木炭上，而且還有3英寸長生鏽的釘子扎入腳後跟裡。”南美洲的一個本土部落(子彈蟻的產地)用子彈蟻對本部的年輕人進行嚴格考驗——年輕人必須戴上有數百隻發怒的子彈蟻的手套。這些年輕人不僅每次要讓子彈蟻叮咬10分鐘，而且還要不斷重複20次。但是對他們來說幸運的是，雖然這種昆蟲叮咬後非常疼痛，但是它不會留下永久性損傷。
箱形水母(BoxJellyfish)
Boxjellyfish(classCubozoa)arecnidarianinvertebratesdistinguishedbytheircube-shapedmedusae.Boxjellyfishareknownfortheextremelypotentvenomproducedbysomespecies:Chironexfleckeri,gsfromtheseandafewotherspeciesintheclassareextremelypainfulandsometimesfataltohumans
箱型水母（類立方水母綱）是區分他們的立方水母的刺細胞動物無脊椎動物。箱型水母被稱為是能產生極強的毒液的一些物種：Chironexfleckeri,carukiabarnesi和是世界上最惡毒的動物。被這些或是其他一些種類的水母
蟄到是極其痛苦的，有些時候對人類來說是致命的。
這些透明的海洋生物是熱帶海灘上的毒物。它們被認為是動物界裡非常危險的一種生物，它們的觸鬚包含劇毒，可致人類喪命。而且這種毒液可引起令人無法忍受的劇烈疼痛。箱形水母的觸鬚會向受害者的面板裡釋放很多毒針，每個毒針都包含一種致痛因子，因此它被稱為“世上最令人痛苦的毒刺”。馬里蘭大學醫學院面板科以前的負責人約瑟夫·波內特博士說：“毫無疑問它們確實那麼厲害。子彈蟻簡直無法跟它相比。”聖地亞哥動物園爬行動物和兩棲動物館長丹·鮑威爾表示，雖然箱形水母的毒刺看起來就是一個防禦工具，但是“它們不僅利用這些毒刺折磨海灘上的人，而且還利用它們捕殺獵物，例如小蝦。”因為奮力掙扎的小蝦很容易對箱形水母脆弱的身軀產生破壞，因此它必須快速殺死小蝦。
響尾蛇和它們的近親
RattlesnakesareagroupofvenomoussnakesofthegeneraCrotalusandSistrurus[1]ofthesubfamilyCrotalinae("pitvipers")eare32knownspeciesofrattlesnake,withbetween65-70subspecies,[2]allnativetotheAmericas,rangingfromsouthernAlbertaandsouthernBritishColumbiainCanadatoCentralArgentina.
Rattlesnakesarepredatorswholiveinawidearrayofhabitats,killtheirpreywithavenomousbite,enomtravelsthroughthebloodstream,destroyingtissueandcausingswelling,internalbleeding,species,suchastheMojaveRattlesnake,additionallypossessaneurotoxiccomponentintheirvenomthatcausesparalysisandothernervoussymptoms.
Thethreatofenvenomation,advertisedbytheloudshakingofthetitularnoisemakerattheendoftheirtail,ver,rattlesnakesfallpreytohawks,weasels,kingsnakes,lesnakepopulationsinmanyareasareseverelythreatenedbyhabitatdestruction,poaching,andexterminationcampaigns.
RattlesnakebitesaretheleadingcauseofsnakebiteinjuriesinNorthAmerica,andcauseapproximately82%ver,rattlesnakesrarelybiteunlessprovokedorthreatened;andiftreatedpromptly,thebitesarerarelyfatal.
響尾蛇是一類劇毒的蛇，屬於響尾蛇屬的亞科蝮亞科（“毒蛇”）。有32種已知的響尾蛇，以及65-70亞種，它們全部原產於美洲，從阿爾伯塔南部和南部的英國哥倫比亞到加拿大中部阿根廷。響尾蛇是食肉動物，生活在一個廣泛的棲息地，狩獵小動物如鳥類和齧齒動物。他們殺死獵物的方式是有毒的一咬，而不是收縮身體使食物窒息。響尾蛇的毒牙中擁有大量血毒素的毒液。毒液通過血液，破壞組織，造成腫脹，內部出血和劇烈的疼痛。一些物種，如莫哈韋響尾蛇，具有另外毒性成分的毒液來麻痺神經。響尾蛇最大的威力是他們後面的尾巴，震懾許多掠食者。然而，響尾蛇也是老鷹，黃鼠狼，大王蛇，和各種各樣的其他物種的犧牲品。響尾蛇被認為是受到嚴重損害的新生兒，大量響尾蛇被人類殺死了。在許多地區響尾蛇受到偷獵，棲息地被破壞，和滅絕運動的嚴重破壞。
響尾蛇咬傷是導致北美國咬傷事件的主導因素，並造成大約82%人死亡。然而，響尾蛇很少咬人除非受到傷害或威脅；如果治療及時，咬傷很少是致命的。
如果要選擇你不願激怒的蛇族的成員，那一定是響尾蛇和它們的近親。通常情況下被這些毒蛇咬傷並不致命，但是會產生劇烈難忍的疼痛。哈佛大學比較動物學博物館的範·瓦拉赫曾被幾種毒蛇咬傷，據他說，其中最嚴重的一次“是被非洲矮樹叢裡的一條毒蛇咬傷。那種感覺就像有人拿著燒紅的鐵管，把它插入你的胳膊裡。我經過3天痛苦的掙扎，痛感才慢慢緩解一些。”
康奈爾大學的生物學家凱利·扎姆迪說，她被另一種毒蛇家族——響尾蛇咬傷後，也產生了相同感覺。她說：“我感覺到劇烈的灼燒感，好像有人在用烙鐵燒我，但是身上永遠不會留下烙印。”被這種毒蛇咬傷後之所以會產生劇烈疼痛，是因為它的毒液具有破壞組織的作用，它能分解細胞壁，引起內出血。毒液流經身體各部位，不斷對身體造成破壞，因此痛感也會越來越劇烈。可對組織產生破壞作用的毒蛇的毒液，並不是專門用來對付人類的，而是用來消化食物的。蛇在捕捉齧齒動物、鳥類和其他獵物時，毒液能幫助它們快速分解獵物的組織，方便它們把獵物吞下肚。
