原核生物與真核生物DNA複製過程及異同點

原核生物與真核生物DNA複製共同的特點：

1底物成分：親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物，多種酶及蛋白質：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連線酶等；

2過程：分為起始、延伸、終止三個過程；

3聚合方向：5'→3'；

4化學鍵：3'，5'磷酸二酯鍵；

5遵從鹼基互補配對規律；

6一般為雙向複製、半保留複製、半不連續複製。

原核生物與真核生物DNA複製不同的特點：

1真核生物為線性DNA,具有多個複製起始位點，形成多個複製叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。，具有單一複製起始位點。

2真核生物DNA複製只發生在細胞週期的`S期，一次複製開始後在完成前不再進行復制，原核生物多重複制同時進行。

3真核生物複製子大小不一且並不同步。

4原核生物有9-mer和13-mer的重複序列構成的複製起始位點，而真核生物的複製起始位點無固定形式。

5真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要複製酶為DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三種，主要複製酶為DNA聚合酶III。

6真核生物末端靠端粒酶補齊，而原核生物以多聯體的形式補齊。

7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。

8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成。

9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ複合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。

10原核生物的聚合酶沒有5→3外切酶活性，需要一種FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。

11原核的DNAPol─Ⅱ複製時形成二聚體複合物，而真核生物的聚合酶保持分離狀態。