藥學個人簡歷範文

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  個人基本簡歷

藥學個人簡歷範文

姓名:聘才網

國籍:中國

目前所在地:廣州

民族:漢族

戶口所在地:陝西

身材:170 cm 63 kg

婚姻狀況:已婚

年齡:xx 歲

  求職意向及工作經歷

人才型別:普通求職

應聘職位:生物化工/製藥工程:部長 經理   生物工程類   中藥/西藥/藥劑師

工作年限:6

職稱:無職稱

求職型別:全職

可到職-兩個星期

月薪要求:5000--8000

希望工作地區:廣州 深圳 汕頭

  個人工作經歷:

20xx年10月至20xx年6月在寶雞市藥品檢驗所實習。

20xx年7月至20xx年3月在西安聖威製藥有限公司擔任化驗室主任。

  工作經歷詳述:

★ 實驗室體系(各項制度、技術檔案)的策劃、組建、完善工作;檢驗儀器的調研、選型、採購、驗收、除錯等工作;

★ 實驗室日常管理與各項檢驗工作。並參與公司GMP認證的全過程。

20xx年4月20xx年2月 在(信成醫藥集團)青海琦鷹漢藏生物製藥股份有限公司擔任質量部經理。

  工作經歷詳述:

  ★ 專業認證:

熟悉藥品、食品、保健食品相關的各項法律法規,熟悉藥品、食品、保健食品認證程式及要求,參與了公司3次(6個劑型12個品種)GMP認證、1次保健食品認證((信成醫藥集團)青海青牛保健食品有限公司),建立了相應的質量管理體系,指定了相應的質量管理檔案和物料(原料、輔料、包裝材料)、成品半成品的質量標準和標準檢驗操作規程,並指定了質量管理人員和檢驗人員的職責;熟悉GMP認證的驗證程式及要求,參與公司的各項驗證(清潔驗證、環境清潔消毒驗證、系統驗證、裝置驗證、工藝驗證等)工作。

  ★ 新藥研發:

負責公司新藥研發的各項工作。熟知新藥研發的各項程式,熟悉藥品研發

的各項要求,能獨立完成普通製劑的藥品資料的編寫、整理及申報工作。熟悉常規檢驗儀器的原理及效能,並能獨立操作與維護,具有較強的檢驗技術與技能,能獨立完成各項常規檢驗工作。

熟悉保健食品開發的程式及要求,負責公司保健食品開發的基礎資料的編寫與整理工作。並負責相應的外聯工作。

  ★ 培訓:

歷年來主要負責公司各級人員的法律法規、專業知識與專業技能等培訓與考核工作,各項培訓工作能緊緊圍繞公司的現狀展開,使得公司各級人員的法律觀念與法律意識增強,使得各級專業技術人員的專業知識加強,專業技能得到很大的提高,能適應不斷變化的各項要求。

  ★ ISO14001認證:

20xx 年01月13日取得ISO14001內審員證書。熟悉環境管理體系規範要求及使用指南(國家標準),熟悉環境管理體系的認證程式及要求,參與公司環境管理體系的組建工作,指定了公司環境管理手冊、程式檔案、作業檔案(A管理類、B技術類)等技術檔案與資料,負責公司質量管理體系執行過程的組織、協調、檢查與考核工作,負責內審、組織管理評審等工作。

  ★藥品包裝:

熟知藥品說明書和包裝標籤相關的各項法律法規,熟悉藥品說明書和包裝標籤設計的程式及各項要求,負責協助公司藥品包裝標籤的文稿設計工作,負責藥品包裝標籤文稿設計、定稿及印刷前的稽核、校對、監督與跟蹤工作。

  教育背景

畢業院校:西安醫學院

最高學歷:大專畢業-20xx-07-01

所學專業一:藥學所學專業二:

受教育培訓經歷:20xx年9月至20xx年7月 西安醫學院(原陝西醫學高等專科學院)藥學

20xx年4月 計算機二級證書

20xx年1月 方圓標誌認證集團 環境管理體系 內審員證書

20xx年10月25日 青海省衛生監督所 保健食品良好生產規範 培訓證書

20xx年2月2日 青海信成醫藥集團 優秀管理工作者 榮譽證書

  語言能力

外語:英語 良好

國語水平:精通粵語水平:null

  工作能力及其他專長

近六年的藥品、保健食品研發質量管理工作經驗。

  詳細個人自傳

有紮實的藥學理論知識;工作認真負責,思維活躍,具較強的語言文字表達與人溝通和組織協調的能力,有較強的團隊協作精神;有耐心、自信、自學能力強、適應能力強;敬業、有責任感、待人真誠熱情、溝通協調能力及解決問題能力;熟悉GMP、GLP及GCP等法規

  個人聯絡方式

電話:

郵箱:

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